格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎性脱髓鞘性多发性神经病,是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎症反应为病理特点的自身免疫性疾病。目前临床尚无规范的治疗方法,设施完备的医院GBS死亡率已降至3%~5%[1],而基层医院因受条件限制病死率和致残率高。近年来,国内将大剂量静脉注射免疫球蛋白(IVIG)用于治疗GBS取得了良好的效果,且适合于任何医院及各类患者,越来越受到基层医院关注。我科十年间应用IVIG治疗34例GBS病人,取得了较好的疗效,现报告如下。1资料与方法1.1研究对象系我科1999~2009年上半年收治的68例GBS患者,均符合中华神经精神科杂志编委会制定的
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