目的:观察喜普妙治疗精神分裂症阴性症状疗效和不良反应.方法:采用随机分组法,将110例精神分裂症分为研究组(利培酮+喜普妙)和对照组(利培酮),在治疗前和治疗后第4、8、12周末以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)总分减分率,阴性因子分战分率和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:治疗12周末研究组PANSS总分减分率(54.29±26.64)%,阴性因子分减分率(50.55±25.79)%,对照组分别为(34.69±19.77)%,(30.08±18.37)%.差异有统计学意义(P<0.0
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